人生就是博-尊龙凯时，1973年，加拿大籍科学家Ralph M. Steinman在美国洛克菲勒大学进行研究时，首次从小鼠的外周淋巴器官中鉴定出了树突状细胞（Dendritic Cells, DC）。这一发现为他赢得了2011年诺贝尔生理学或医学奖。

1992年，日本京都大学的Inaba教授在添加GM-CSF（粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子）的条件下，成功地从小鼠血液和骨髓细胞中体外诱导出大量的树突状细胞。因此，Inaba被公认为小鼠DC体外培养的奠基人，其方法也被称为小鼠骨髓树突状细胞（BMDC）培养的经典技巧。这些研究是在Ralph M. Steinman的参与和指导下完成的。

在Inaba的方法中，首先通过抗体和补体的联合使用去除骨髓中的淋巴细胞，以避免对BMDC培养的干扰。此外，为了减少粒细胞的影响，Inaba采取每两天轻摇培养板及更换3/4培养液的方式进行干预。研究表明，仅用GM-CSF培养6-8天，即可从骨髓细胞中诱导出大量成熟的DC，且从一个小鼠的骨髓中可获得5-7x10^6个DC。

1994年，奥地利因斯布鲁克大学的Romani等发现，GM-CSF与IL-4（白细胞介素-4）联合诱导可以有效地从人血液的外周血单个核细胞（PBMC）中制备大量树突状细胞，这一发现拓展了DC研究的视野。科研团队随后将IL-4同样应用于小鼠BMDC的培养。

1999年，德国明斯特大学的Labeur研究指出，单独用GM-CSF诱导的BMDC为未成熟状态，而GM-CSF与IL-4联合诱导所获得的BMDC成熟度处于中间阶段，通过添加CD40L或LPS可进一步促使DC完全成熟。

同年，德国埃尔朗根大学的Lutz开发出一种超大规模BMDC培养方法，使每只小鼠获得的BMDC数量达到以往经典方法的50倍，达1-3x10^8个DC细胞/小鼠。这一方法被DC研究者广泛认可，并且在不进行预处理的情况下，采取低密度细胞铺板和延长培养时间等策略，显著提高了DC产量。

2002年，来自美国匹兹堡癌症研究院大学的Son教授也研发了一种超大量BMDC培养方法，称为bulk-culture method。这一方法每只小鼠可获得的BMDC数量是Inaba经典方法的7-10倍，约为3-4x10^7个BMDC，且培养时间与Inaba的方法类似，仅需7天。

人生就是博-尊龙凯时，在生物医学领域内，这些研究为树突状细胞的培育和应用奠定了坚实的基础，帮助科研人员在癌症免疫治疗等领域取得了重要进展。如果您需要进一步的信息或BMDC培养操作手册，请随时通过企业微信与我们联系。